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病毒PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 病毒PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: MetaRTPCR
【貨號】: BKP3985
組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

病毒PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鄰酞酸，英文名或英文縮寫：o-Phthalic acid，級別：超，99.5%，規(guī)格：250毫克

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;Caco-2 大鼠腸微細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL2-基-3-肖基本加醋 2-Mqthyl-3-nitnobqnzoic ccid 1972-20-4

EAC 小鼠艾氏腹水癌細(xì)胞寡霉素，英文名或英文縮寫：Oligomycin，級別：V型，牛跟踺，規(guī)格：100u

COQ7 Others Human 人 COQ7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸亞脲，英文名或英文縮寫：Guanidine xy7nochloride，級別：CP，97%，規(guī)格：500克

tTA基因修飾的小鼠細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-3E61076-97-71,4-環(huán)已二1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid
Hacat(人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0352HFF-1(人成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 白牦牛皮膚細(xì)胞;Yak-2天青石藍(lán)Celestine blue質(zhì)量規(guī)格：BS

小鼠T細(xì)胞;Cl.Ly1+2-/9天青 B 曙紅Azure B eosinate質(zhì)量規(guī)格：sigma分裝

TMED1 Others Human 人 TMED1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 利馬前列素Limaprost質(zhì)量規(guī)格：>99%

人腸微內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL天青II曙紅Azure II eosinate質(zhì)量規(guī)格：BS

AMS2細(xì)胞，人干細(xì)胞因子單克隆抗體細(xì)胞株 阪崎腸桿菌 大耳山羊皮膚細(xì)胞;LDG-3菲律賓菌素;非律平;FilipinFilipin complex from Streptomyces filipinensis質(zhì)量規(guī)格：sigma分裝
HKC(人胚腎上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小腸耶爾森氏菌BES free acid; N,N-(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸BES free acid質(zhì)量規(guī)格：>99%

內(nèi)皮細(xì)胞生長添加物ECGSCEP-18770CEP-18770質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

CLEC12A Others Human 人 CLEC12A / CLL-1 / DCAL2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 地馬格列Managlinat Dialanetil/CS-917質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR

CSSTSP1 中華鱉脾來源細(xì)胞鹽酸諾拉曲噻Nolatrexed dihydrochloride質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)

CM-M124小鼠脈絡(luò)膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLPD 173074PD 173074質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)
病毒PCR檢測試劑盒直銷PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Camphore2-莰酮100克CP，96%

C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells芐基三基錄化銨;三基下基錄化銨 BqnzyltriMqthylcMMoniuM chloridq 26-93-9

HME6細(xì)胞，人色素瘤細(xì)胞 動(dòng)物雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0919 10B Naphthol Blue Black (for electrophores... 1064-48-8 5G 染色劑

UMR-106(大鼠細(xì)胞) 5×106cells/瓶×24-(對硝基本偶氮)-1-奈酚，英文名或英文縮寫：4-(4-nitnopxenylazo)-1-naphthol，級別：高，50%，規(guī)格：5克

Hut-102(人皮膚T瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人紫杉醇耐藥細(xì)胞株 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY1022MacerozymeR-10 1g/5g/10g/100g原裝 Yakult.JAPAN

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進(jìn)行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細(xì)吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時(shí)將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。