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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | BKP3965 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用物科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50次 |
| 純度 | % |
| CAS編號 | |
| 是否進口 | 是 |
PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μ進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
馬鼻疽桿菌PCR檢測試劑盒直銷 | Malleomyces malleiPCR | BKP3965 |
技術服務內(nèi)容：
實驗步驟包括RNA提取、反轉錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達量。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：馬鼻疽桿菌PCR檢測試劑盒直銷使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6. 優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
人胚胎，皮膚，肌肉;M-22SILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學級100GRT
HNE2-LMP1/2細胞，人細胞系 小鼠細胞,H22細胞 CM-H071人腎動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL流醋輕銨;重流醋銨;醋性流醋銨 cMMoniuM bisulfctq;cMMoniuM ccid sulfctq;ccid cMMoniuM sulfctq 7803-63-6
OS-RC-2(人細胞) 5×106cells/瓶×2丁二醋二丁酯 Dibutyl succinctq 141-03-7
Promocell C-27101 Chondrocyte Growth Medium, 軟骨細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500mlwo7iumoxalate乙二酸鈉500克工藝級，90%
骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)403-43-0對扶本甲酰錄4-Fluorobenzoyl chloride
HFDPC-c 人類的毛細胞(HFDPC) 500,000cells 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)銥標準溶液(1000μg/ml,基質：2.0mol/L鹽酸)Iridium standard solution質量規(guī)格：1000μg/ml,基質：2.0mol/L鹽酸
平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)鎳標準溶液(500mg/L,溶劑：1%硝酸)Nickel standard質量規(guī)格：500mg/L,溶劑：1%硝酸
IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細胞裂解液 (陽性對照) 鉀標準溶液(100μg/mL,基體:1%HCl)Potassium standard質量規(guī)格：100μg/mL,基體:1%HCl
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA鐠標準溶液(1000μg/mL,基體：10%HCl)Praseodymium standard質量規(guī)格：1000μg/mL,基體：10%HCl
中國倉鼠卵巢細胞-二氫葉酸還原酶缺陷型;CHO/dhFr- 喉表皮樣癌細胞，HEp-2細胞 SF-9細胞，昆蟲細胞系鎢標準溶液(1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH)Tungsten solution質量規(guī)格：1000μg/ml,基體：0.1mol/LNaOH
馬鼻疽桿菌PCR檢測試劑盒直銷STO(小鼠胚成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 變色酸鈉,鉻變酸二鈉Chromotropic acid di salt dihydrate質量規(guī)格：AR
人虹膜色素上皮細胞HIPEpiC溴百里酚藍鈉鹽Bromothymol blue salt質量規(guī)格：AR
EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 人細胞裂解液 (陽性對照) 特地唑胺游離堿Tedizolid free base質量規(guī)格：>98%,BR
大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA質量規(guī)格：>99%;BR
CCRF-CEM [CCRF CEM]人急性細胞T細胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 滅活血清3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，水合MBTH hydrochloride hydrate質量規(guī)格：>98%,BR
雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小鼠皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mLD-醇（標準品）質量規(guī)格：95%，標準品D-Pinitol
HK-2, 人腎皮質近曲小管上皮細胞 Human果菊苷（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Echinacoside
MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘿酸(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Usnic acid
人主動脈內(nèi)皮細胞裂解物HAECL酸棗仁皂苷A(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Jujuboside A
TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細胞裂解液 (陽性對照) D-焦谷氨酸（標準品）質量規(guī)格：HPLC法有關物質檢查D-Pyroglutamic acid
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
