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PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μ進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：

實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（IOD值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對表達(dá)量。

特點(diǎn)優(yōu)勢：
1. 特異性：火雞病毒PCR檢測試劑盒價格使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達(dá)到100%。
 2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時，可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

IL18BP Others Mouse 小鼠 IL18BP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) H295EstersilH295硅酯500毫升BR，99%

MTT細(xì)胞活力和增殖檢測試劑盒MTT4-羌基本加醋丁酯;隊(duì)羌基本加醋丁酯;泥泊金丁酯 Butyl 4-xy7noxybqnzoctq;4-xy7noxybqnzoic ccid butyl qstqr;Butobqn;Nipcgin;Butylpcrcbqn;Butyl chqMosqpt;Butyl pcrcsqpt 1994/6/8

CD2 Others Canine 狗 CD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,8-二氮雙環(huán)[5.4.0... 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (≥... 6674-22-2 25ML 通用試劑

人上皮細(xì)胞;Ca SkiTRIS-TAPS-EDTA(TTE)POWDERBLENDTTE緩沖液,10X 粉末包超級1 PackRT

雜交瘤(B類);C3110D2E11 細(xì)胞，Lncap細(xì)胞 H4-II-E-C3細(xì)胞，大鼠肝細(xì)胞瘤6160-65-21，1-硫代羰基二咪唑1,1'-Thiocarbonyldiimidazole
大鼠胚胎心肌細(xì)胞;H9c2(2-1)五味子乙素(標(biāo)準(zhǔn)品)Schizandrin B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 細(xì)胞，RH-35細(xì)胞 EL-4細(xì)胞，小鼠瘤五味子酯甲(標(biāo)準(zhǔn)品)Schisantherin A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人胚胎腸粘膜組織來源細(xì)胞;CCC-HIE-2西貝母堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Sipeimine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

PVR Others Cynomolgus 食蟹猴 PVR / CD155 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 西紅花苷，α-藏花素(標(biāo)準(zhǔn)品)Crocin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

胎盤絨毛膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)西紅花苷I（標(biāo)準(zhǔn)品）Crocin I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品
火雞病毒PCR檢測試劑盒價格GHR2 金黃地鼠肋骨來源細(xì)胞三七皂苷R2(S型)(標(biāo)準(zhǔn)品)S-Notoginsenoside R2質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥90%，標(biāo)準(zhǔn)品

CM-M030小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL無水醋酸鋅Zinc acetate質(zhì)量規(guī)格：AR

HAVSMC, 人主動脈平滑肌細(xì)胞5-氟吲哚-2-羧酸5-Fluoroindole-2-carboxylic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,原裝進(jìn)口

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0911 人皮下脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL3-環(huán)戊基-L-丙氨酸3-Cyclopentane-L-alanine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基CEpiCMSEA-0400SEA0400質(zhì)量規(guī)格：>98%,鈉離子-鈣離子交換子（NCX）抑制劑
幼蚊細(xì)胞;C6/364-丁氧基鄰苯二甲腈(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)4-Butoxyphthalonitrile

SELE Others Human 人 E-Selectin / CD62E 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1,3-二亞氨基異吲哚啉(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)1,3-Diiminoisoindoline

人羊膜細(xì)胞;WISH4,5-二氯鄰苯二甲腈(>98.0%(GC)(N))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(N)4,5-Dichlorophthalonitrile

CD3D Others Mouse 小鼠 CD3d / CD3 delta 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4-十二烷氧基鄰苯二甲腈(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)4-Dodecyloxyphthalonitrile

人尿道上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL4-叔丁基杯[4]芳烴(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)4-tert-Butylcalix[4]arene
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)*個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。