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溶組織內(nèi)阿米巴PCR檢測試劑盒直銷【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；
u 運輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進行運輸。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【產(chǎn)品名稱】: 溶組織內(nèi)阿米巴PCR檢測試劑盒直銷
【英文名稱】: Entamoeba histolyticaPCR
【貨號】: BKP3617
組成及試劑配制:

酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

溶組織內(nèi)阿米巴PCR檢測試劑盒直銷其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

SUNE-1亞株6-10B細胞，人細胞系 小鼠SRSV轉(zhuǎn)化的3T3細胞,SRSV/3T3細胞 CM-H055人卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基100mLOVA卵清白蛋白100克生物技術(shù)級，200u/mg，液體

OK(負鼠腎小管細胞) 5×106cells/瓶×2麥芽四糖 Maltotetraose,97% 34612-38-9 100MG 通用試劑

Promocell C-27001 Osteoblast Growth Medium, 成骨細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml反二酰錄 FuMcryl　Chloridq,95% 67-63-4

甲狀腺濾泡上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)50%度卵黃鹽水1米

FCGR2B Others Cynomolgus 食蟹猴 CD32b / FCGR2B 人細胞裂解液 (陽性對照) 591-50-4本;代本Iodobenzene;pxenyl iodide
中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF玉米1酮(>98% (HPLC),BC)Zearalenone from Giberella zeae質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BC

NA Others H3N2 甲型 H3N2 (A/Babol/36/2005) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 堿式碳酸鋅Zinc carbonate basic質(zhì)量規(guī)格：BR

K562 人細胞硬脂酸鋅Zinc distearate質(zhì)量規(guī)格：BR

HeLa人細胞 Human cervix cancer HeLa cells DMEM+10% FBS氫氧化鋅(>98%,BR)Zinc hydroxide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)化鋅(>98%,BC)Zinc iodide質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC
人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞;CCD-1095Sk丹參酮ITanshinone I質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,BR

NA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 丹參酮IIA(標(biāo)準(zhǔn)品)Tanshinone IIA質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0319B16-F10(小鼠皮膚色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2丹參酮IIATanshinone IIA質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

RAW264.7細胞，單核細胞-巨噬細胞 人單核細胞細胞,THP-1細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0923丹參酮IIA-磺酸鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Tanshinone IIA-sulfonic 質(zhì)量規(guī)格：UV≥98%,HPLC≥95%

293A (人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2丹酚酸A（標(biāo)準(zhǔn)品）Salvianolic acid A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
溶組織內(nèi)阿米巴PCR檢測試劑盒直銷KMB17 人胚Dietxylsebacate皮脂酸乙酯500克GCS

CM-H083人臍動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL5-溴-2-脫氧胞苷 5-Bromo-2'-deoxycytidine,99% 1022-79-3 1G 通用試劑

Hepa 1-6, 小鼠細胞4-派啶酰安 Hqxcxy7noisonicotincmidq 39246-3-

人癌細胞;MDA-MB-453 人角膜成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mLdCTP(2'-DEOXYCYTIDINE-5'-TRIPHOSPHATE)TRIwo7iumSALTDIHYDRATE dCTP, Na3, 2H2O超級白色結(jié)晶粉末FROZENsigma

人口腔角質(zhì)細胞cDNAHOK cDNA94-13-34-羥基本酯;對羥基安息香酸酯; 尼泊金酯Propyl 4-xy7noxybenzoate;Propylparaben;Propyl parasept;4-xy7noxybenzoic acid propyl ester;

PCR檢測試劑盒

 (一)總RNA提取
取液氮凍存腦組織置于玻璃勻漿器中，按100g:3ml的比例加入Trizol試劑，嚴(yán)格按照TrizolRNA提取試劑盒說明書的流程進行。
(1)加Trizol（按3ml/100mg組織，寧多勿少）置于玻璃勻漿器中勻漿后，冰浴10-1min。
(2)移入1.5mlEP管中，4oC 13000g離心10min。
(3)上清液移至另一EP管中，室溫放置10-15min。
(4)加入0.2ml氯仿/1mlTrizol，振蕩15s，室溫置5min。
(5)4oC 12000g離心15min。
(6)仔細吸取上層水相，移至新的EP管中。
(7)加入0.5ml異丙醇/1mlTrizol，振搖，置室溫10min。
(8)4oC 12000g離心10min，EP管底部可見白色沉淀物。
(9)棄上清，紙巾吸干，加入75%乙醇1ml，振搖，充分洗滌沉淀。
(10)4oC 11000g離心5min。
(11)吸盡乙醇，空氣干燥10min（可離心加快干燥，盡量吸盡離心液體）。
(12)半透明時將RNA溶于去核酸酶的水20ul中（可吹打混勻），-20oC凍存?zhèn)溆谩?/span>
(13)所提取的總RNA用核酸蛋白分析儀分析RNA含量和純度，所有標(biāo)本260/280nm吸光度的比值均為1.8-2.0。
(14)取所提取的總RNA用1%瓊脂糖凝膠電泳，顯示出清晰的28s和18s兩條rRNA。
本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。