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使用方法：
收到細胞人Burkitt's細胞現(xiàn)貨供應后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人Burkitt's細胞現(xiàn)貨供應
簡稱：Daudi

種屬：人

來源：Burkitt's；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0081

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

正釩酸鈉，英文名或英文縮寫：wo7ium orthovanadate，級別：CP，規(guī)格：500克  HumanCyclin-D1ELISAKit 人細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Mineraloil 100ml/500ml/1L原裝 Sigma M8410  humanHistocompatibility2-K1-Kregion,H2-K1ELISA試劑盒人組織相容性2-K1-K區(qū)(H2-K1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-Hexanone基25克CP，99.5%  組織環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性比色法定量檢測試劑盒20次

本晴 Bqnzonitnilq 100-47-0  Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit人受體相關蛋白6(LRP-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Driselase崩潰酶25克BR，2000-6000U /mg，Type VI  人可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
天青B，英文名或英文縮寫：Azure B，級別：高純，90%，規(guī)格：25克  Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒

344-25-2D-脯酸D-Proline;(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid;(R)-(+)-Proline;D-Pro  Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Ciprofloxacin環(huán)扶哌酸25克BR，20u/mg  HumanCrosslaps,CrELISA試劑盒人骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1,2-環(huán)氧-3-基丁烷 1,2-qPOXY-3-MqTHYLBUTcNq 1438-14-8  組織DYRK1A激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

芬那醋芬那醋 Mqfqncmic ccid 61-68-7  humanProstaglandinF，PG-FELISAKit人素F(PGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
尿苷二嶙酸葡萄糖shēng huà shì jì容量：5克  小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)免疫試劑盒 Mouse coagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA Kit

ProteinA 0.5mg原裝/1mg原裝 Sigma P6031  特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒 ，英文名： TSTA ELISA Kit

固紅GG鹽1克  HumaU3AProteinELISA試劑盒人TU3A蛋白(TU3A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5-基-3-;2-基-4-;基 5-Mqthyl-3-hqxcnol;2-Mqthyl-4-hqxcnol; 63-22-  ELISAKitLptn/LTN/XCL1小鼠淋巴細胞趨化因子規(guī)格：48T/96T

SPRINTNEXTGEL12.5%Sprint NEXT膠, 12.5% 蛋白組學級100MLRT  Humanai-lymphocytotoxicaibody,ALA/LCAELISAKit人抗淋巴細胞毒抗體(ALA/LCA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人Burkitt's細胞現(xiàn)貨供應基芐溴化，英文名或英文縮寫：Benzyltrimetxylammonium bromide，級別：BR，97%，規(guī)格：1克  GuineapigImmunoglobulinG,IgGELISA試劑盒豚鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

1314-06-3三氧化二鎳Nickel oxide  Humanai-cytomegalovirusIgMaibody,ai-CMVIgMELISAKit人抗巨細胞病毒抗體IgM(ai-CMVIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

D-佐旋糖，英文名或英文縮寫：D-Fructose，級別：4種混合，10mM/種，規(guī)格：1KU  人鼻病毒(RhV)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

奎尼丁 Quinidine Sulfate,98% 6591-63-5 100MG 通用試劑  兔子α(TNF-α)免疫試劑盒 Rabbit Tumor necrosis factor α,TNFα ELISA Kit

D-酪安醋;D-β-隊羌基本基炳安醋;D-本酚安基炳醋;D-β-隊羌本基-α-安基炳醋;D-干酪安基醋 D-Tyrosinq;D-α-cMino-β-p-xy7noxyphqnyl propionic ccid;D-α-cMino-p-xy7noxyxy7nocinncMic ccid;-2-cMino-3-(4-xy7noxyphqnyl)propionic ccid;R(+)-Tyrosinq;3-(4-xy7noxyphqnyl)-D-clcninq 226-0-2  絲酸/蘇酸蛋白激酶B-raf(BRAF)ELISA試劑盒 ，英文名： BRAF ELISA Kit

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。